Zydus Cadila अपने कोविड वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए 7-10 दिनों में आवेदन कर सकती है: स्रोत

अहमदाबाद स्थित वैक्सीन निर्माता, Zydus Cadila ने केंद्र को बताया कि वह अगले 7 से 10 दिनों के भीतर अपने कोविड -19 ZyCoV-D वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन कर सकती है, जो भारत में टीकाकरण के प्रयासों को एक संभावित बढ़ावा है।  स्थिति से परिचित लोगों ने इंडियन टीवी टुडे को बताया।  वैक्सीन ने अपने तीसरे चरण का परीक्षण पूरा कर लिया है और इसके लिए लगभग 28,000 स्वयंसेवकों की भर्ती की है।  नीति आयोग (स्वास्थ्य) के सदस्य डॉ वीके पॉल ने विकास पर बोलते हुए कहा: “ज़ाइडस कैडिला एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करने वाला है। यह एक अद्वितीय टीका है और यह दुनिया का पहला डीएनए टीका बन जाएगा।”  ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ऑफ इंडिया (DCGI) को।  पिछले महीने, वैक्सीन निर्माताओं ने घोषणा की कि अगस्त और सितंबर के बीच, ZyCoV-D की 50 मिलियन खुराक बाजार में आ सकती है।  वयस्कों के अलावा, Zydus Cadila 12 से 17 वर्ष की आयु के बच्चों में भी अपने वैक्सीन उम्मीदवारों का परीक्षण कर रही है। परिणामों के अनुसार, DCGI अनुमोदन के बाद ZyCoV-D वैक्सीन का उपयोग बच्चों में भी किया जा सकता है।  अगर मंजूरी मिल जाती है, तो अप्रैल की शुरुआत में कोविशील्ड, कोवैक्सिन और स्पुतनिक वीए के बाद ZyCoV-D भारत में कोविद -19 टीकाकरण अभियान में इस्तेमाल किया जाने वाला चौथा टीका बन जाएगा।  Zydus Cadila ने घोषणा की कि उसकी दवा Virafin को उपयोग के लिए अनुमोदित कर दिया गया है, और दवा नियंत्रक को तत्काल प्रतिबंधित कर दिया गया है।  .  भारत के जनरल, हल्के कोविड -19 मामलों का इलाज करते थे।  ZyCoV-D के बारे में आपको क्या पता होना चाहिए Zydus Cadila के कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार ZyCoV-D भारत में विकसित पहला डीएनए वैक्सीन उम्मीदवार है।  इसे इंट्राडर्मल इंजेक्शन द्वारा प्रशासित किया जाना चाहिए।  उम्मीदवार के टीकों को 2 और 8 डिग्री सेल्सियस के बीच संग्रहित किया जाना चाहिए।  हालांकि, यह कमरे के तापमान पर भी स्थिर रहता है।  वैक्सीन का उत्पादन भारत में किया जाता है, और कंपनी की योजना वैक्सीन के उत्पादन को बढ़ाकर 30-40 मिलियन खुराक प्रति माह करने की है।  इस मामले में वह पहले से ही दो अन्य निर्माण कंपनियों के साथ बातचीत कर रही है।

News by Riya Singh